Uso Clínico: Prueba de utilidad en la detección de Trisomias de los cromosomas 13, 18 y 21, X y Y, aneupoidias sexuales, genero fetal, microdeleciones y 100 enfermedades monogenicas.

Metodología: NGS Secuenciación de nueva generación

Preparación del paciente: Mamá: Mínimo 10 semanas de embarazo, Ayuno NO es necesario. Para el papá que no consuma alimentos ni agua 30 min antes de la toma (se tomará hisopado bucal)

Tiempo de entrega: 20 días

Volumen: 10 (7 ml.)

Especímen de elección: Sangre periférica en tubo BCT (mamá) 1 Hisopo (papá).

Notas: Muestra colectada solo en Padre Mier, con previa cita en días hábiles de Lunes a Jueves.

Analitos incluidos: Estudio de cromosomas 13, 18 y 21, X y Y, aneupoidias sexuales, genero fetal, microdeleciones y 100 enfermedades monogenicas.